Κοροναϊός: Ο FDA έδωσε άδεια επείγουσας χρήσης στη θεραπεία αντισωμάτων GSK-Vir

0
2

Άδεια επείγουσας χρήσης (EUA) στη θεραπεία αντισωμάτων κατά του κοροναϊού που έχουν αναπτύξει η Vir Biotechnology Inc και η GlaxoSmithKline έδωσε την Τετάρτη η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων στις ΗΠΑ (FDA) για τη θεραπεία της ήπιας έως μέτριας Covid-19 σε ανθρώπους ηλικίας άνω των 12 ετών.

Το φάρμακο αντισωμάτων Sotrovimab δεν έλαβε έγκριση για ασθενείς που νοσηλεύονται εξαιτίας της Covid-19 ή χρειάζονται θεραπεία οξυγόνου, ανακοίνωσε ο FDA.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) την προηγούμενη εβδομάδα υποστήριξε τη χρήση του φαρμάκου για ασθενείς, οι οποίοι αντιμετωπίζουν τον κίνδυνο να νοσήσουν σοβαρά και δεν χρειάζονται παροχή οξυγόνου.